Медичні новини

У США схвалили Ремдесивір для лікування COVID-19

У США схвалили Ремдесивір для лікування COVID — 19Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Ремдесивір (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID — 19, повідомляє відомство на своєму сайті.

FDA зазначає в прес-релізі, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повної інформації щодо його ефективності і безпеки поки немає. Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше, уточнює Bloomberg.

Препарат дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID — 19, у важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).

Ремдесивір (Remdesivir) розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.

Оцінити статтю
[Усього: Середній: ]

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

Схожі статті

У Києві кількість інфікованих COVID-19 за добу зросла на 48 осіб, серед них два медпрацівники — Кличко

Maxim

Рекордні майже 6 тис. хворих коронавірусом виявлено в Москві за добу, загалом у РФ понад 10,6 тис.

Andrey

У Канаді кількість хворих COVID-19 перевищила 62 тис., понад 4 тис. людей померли

Lamaxima

"Біофарма" починає проводити ІФА-тести донорів плазми, які перенесли COVID-19

Megusta

Мобільний додаток здатне діагностувати Коронавірусние інфекцію

Pasha

Нова система оцінює кровотік за допомогою камери

Sasha

Засоби проти ВІЛ і гепатиту С успішно перевірили на пацієнтах з коронавірусів

Axel

Генетики: особливості ДНК роблять деяких особливо сприйнятливими до COVID — 19

Lamaxima

Офтальмологи пролили світло на небезпечне захворювання очей

Lamaxima

Залишити коментар